杜絕藥品污染，保障用藥安全

水中殘留的微量有機(jī)物，會(huì)成為微生物滋生的“營(yíng)養(yǎng)源"。制藥生產(chǎn)多為無(wú)菌、潔凈環(huán)境，一旦水中TOC超標(biāo)，細(xì)菌、霉菌等微生物會(huì)快速繁殖，導(dǎo)致水體微生物超標(biāo)，直接造成藥品染菌、變質(zhì)。尤其對(duì)于注射劑、滴眼液、無(wú)菌粉劑等直接進(jìn)入人體血液、黏膜的藥品，污染后的藥液會(huì)引發(fā)發(fā)熱、過(guò)敏、感染等嚴(yán)重醫(yī)療事故，直接威脅患者生命健康。

同時(shí)，部分有機(jī)雜質(zhì)可能與藥品活性成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，引發(fā)藥物降解、氧化，產(chǎn)生未知有毒有害物質(zhì)，降低藥品純度和藥效，甚至改變藥品理化性質(zhì)，導(dǎo)致藥品不合格、報(bào)廢。

規(guī)避生產(chǎn)隱患，穩(wěn)定藥品質(zhì)量

藥品生產(chǎn)對(duì)環(huán)境和物料穩(wěn)定性要求高。TOC超標(biāo)的制藥用水用于原料藥結(jié)晶、提純、制劑配制時(shí)，有機(jī)雜質(zhì)會(huì)附著在藥物分子表面，影響藥品的粒度、純度、穩(wěn)定性和保質(zhì)期。長(zhǎng)期積累的有機(jī)污染物還會(huì)附著在水處理管道、罐體、過(guò)濾設(shè)備內(nèi)壁，形成生物膜。生物膜一旦形成，難以清洗消殺，會(huì)持續(xù)釋放微生物和有機(jī)雜質(zhì)，造成水質(zhì)持續(xù)不達(dá)標(biāo)，導(dǎo)致生產(chǎn)線頻繁停機(jī)維護(hù)，大幅增加生產(chǎn)成本，同時(shí)引發(fā)批量藥品質(zhì)量波動(dòng)。

符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，滿足合規(guī)生產(chǎn)

TOC是《中國(guó)藥典》《美國(guó)藥典》《歐洲藥典》統(tǒng)一規(guī)定的制藥用水核心檢測(cè)項(xiàng)目，是藥企GMP合規(guī)檢查的必查指標(biāo)。現(xiàn)行《中國(guó)藥典》明確規(guī)定，純化水、注射用水的TOC限值均為0.5mg/L，要求生產(chǎn)企業(yè)對(duì)水質(zhì)TOC進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)、定期記錄。若TOC檢測(cè)不達(dá)標(biāo)、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)缺失或管控不到位，企業(yè)將無(wú)法通過(guò)GMP審核，面臨停產(chǎn)整改、合規(guī)處罰，直接影響生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。